肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤，且是导致癌症死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%~85%。据国家癌症中心最新统计数据，我国2015年新增约78.7万肺癌患者，约63.1万人因肺癌死亡。根据《原发性肺癌诊疗规范(2018年版)》，我国NSCLC患者中，晚期患者五年生存率仅为5%左右，治疗现状亟需改善。
去年3月，K药凭借一项代号为KEYNOTE189的重磅III期临床试验数据在国内获批一线联合化疗治疗非小细胞肺癌中的非鳞癌，成为全球首个获批进入到肺癌一线联合化疗的免疫药物，也是免疫疗法进入中国后首次扩大适应症，试验结果显示K药联合化疗的总缓解率(肿瘤显著缩小比例)是单用化疗的两倍以上，48%对19%。 而在今年的ASCO期间，默沙东再次公布了 KEYNOTE-189最终分析结果，其中就包括了长期生存数据。
KEYNOTE-189研究的最终分析结果表明，帕博利珠单抗联合化疗相比安慰剂联合化疗，持续为患者带来OS、PFS、ORR和PFS2的改善，同时不良反应易于管理。
数据截止2019年5月20日，中位随访时间为31.0(26.5～38.8)个月，在安慰剂联合化疗组有84例(40.8%)患者交叉接受帕博利珠单抗单药治疗的情况下，帕博利珠单抗联合化疗带来了显著的总生存期(OS)获益，两组中位OS分别为22.0个月和10.6个月，降低了44%的死亡风险。两组2年的OS分别为45.7%和27.3%。另外，无论患者PD-L1表达如何，帕博利珠单抗联合化疗均带来了显著的OS获益。
同时，帕博利珠单抗联合化疗同样带来了显著的无进展生存期(PFS)的获益，降低疾病进展或死亡风险达51%。帕博利珠单抗联合化疗组的中位PFS为9.0个月(95%CI：8.1～10.4)，而安慰剂联合化疗组仅为4.9个月(95%CI：4.7～5.5)。两组2年的PFS率分别为22.0%和3.4%。同样，不论患者PD-L1表达水平如何，帕博利珠单抗联合化疗均带来了显著的PFS获益。
此外，不论患者PD-L1表达水平如何，帕博利珠单抗联合化疗组均显著改善患者的PFS2(定义为随机至开始二线治疗后进展或死亡的时间)。帕博利珠单抗联合化疗组具有更高的客观缓解率(ORR：48.3% vs 19.9%)，更加值得关注的是，在56例接受帕博利珠单抗联合化疗后完成35个周期帕博利珠单抗单药维持治疗的患者，其ORR高达85.7%，包括4例完全缓解(CR)，44例部分缓解(PR)，这56例患者的中位OS尚未达到。
默沙东实验室肿瘤临床研究副总裁Jonathan Cheng博士表示：“基于临床试验中所证实的为患者带来的生存获益，帕博利珠单抗单药或联合化疗已经成为转移性NSCLC的标准治疗选择之一，KEYNOTE-189研究的长期生存数据为帕博利珠单抗联合化疗用于EGFR/ALK基因突变阴性的转移性非鳞状NSCLC一线治疗再添力证。”
截至目前，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准的帕博利珠单抗的适应证为用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗;联合培美曲塞和铂类化疗适用于EGFR/ALK基因突变阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗;适用于由NMPA批准的检测评估为PD-L1表达阳性(TPS≥1%)且EGFR/ALK基因突变阴性的局部晚期或转移性NSCLC一线单药治疗;以及联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状NSCLC的一线治疗。
